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現在のラボ:八王子ラボ

サイトメガロウイルスDNA 定性

  • 検査項目
    JLAC10

    検体量
    (mL)
    容器
    キャップ
    カラー
    保存
    (安定性)
    所要
    日数
    実施料
    判断料
    検査方法
    基準値
    (単位)
  • サイトメガロウイルスDNA 定性
    5F194-1440-019-851
    血液(EDTA-2Na加)
    2.0
    PN5
    冷蔵
    (10日)
    3~5
    PCR

    PCR(Polymerase chain reaction)
    DNAが加熱により2本鎖から1本鎖に解離し,冷却することで2本鎖に戻ることを利用し,1本鎖DNAを鋳型として目的のプライマーを結合させ,DNAポリメラーゼの転写反応によりDNA合成を行うことを繰り返し,目的とするDNA領域を指数関数的に増幅させる方法。

    陰性
その他の受託可能材料

備考

&1
血液:凍結保存は避けてください。
患部ぬぐい液:患部をぬぐった滅菌綿棒を1mLのPBSまたは生理食塩水が入った滅菌ポリスピッツ(ARR)に入れ、そのまま凍結保存してください。他項目との重複依頼は避けてください。本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに充分ご注意ください。
下図の容器に採血し,よく混和させ,冷蔵保存してください。
他項目との重複依頼は避けてください。
本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので,検体採取にあたっては取り扱いに充分ご注意ください。

容器

補足情報

臨床意義

CMVは他のヘルペスウイルスと同様に体内の細胞に潜伏し,免疫力の低下した状態で再活性化される。
先天性感染症と後天性感染症があり,先天性CMV感染症は胎内感染の起因因子,いわゆるTORCH症候群(Toxoplasma,Rubella,CMV,HSV)の中でも最も頻度が高く,全出生児の0.29~0.42%といわれている。一方,後天性感染症では免疫抑制療法を受ける臓器移植後感染症の中でもCMV性間質肺炎は,カリニ性肺炎と同様,移植の予後を左右する感染症である。移植患者におけるCMV感染は,初感染と再活性化の場合がある。初感染は,輸血あるいはドナー腎由来によるもので,早期に発症する。一方再活性化の場合は,免疫抑制剤が維持量になる数カ月までに間質性肺炎などで発症し,AIDS患者,悪性腫瘍患者,大量の輸血後などにみられる。また,健常人にも肺炎,伝染性単核症,輸血後症候群などを起こすことが知られている。ウイルス分離は重要であるが,培養に時間がかかるため,PCRは迅速な検出法として有用である。本検査法はPCRを用いて高感度,特異的にサイトメガロウイルスDNAを検出する。

異常値を示す病態・疾患

適応疾患

AIDSなどの日和見感染, EBウイルスが否定された単核症, 肝炎ウイルスが否定された肝炎, 先天性CMV感染症, 日和見感染症

参考文献

測定法文献
Olive DM et al:Journal of Clinical Microbiology 27-6-1238~1242 1989
臨床意義文献
植田 浩司 他:臨床と微生物 20-S-713~720 1993

関連項目

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