SRL総合検査案内

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現在のラボ:八王子ラボ

TCF3-PBX1 mRNA定量

  • 検査項目
    JLAC10

    検体量
    (mL)
    容器
    キャップ
    カラー
    保存
    (安定性)
    所要
    日数
    実施料
    判断料
    検査方法
    基準値
    (単位)
  • 曜日指定
    TCF3-PBX1 mRNA定量
    8C396-9962-046-875
    骨髄液
    1.0
    H00
    冷蔵
    3~5

    2100
    ※2
    RT-PCR(リアルタイムPCR)

    リアルタイムPCR
    PCR法を基本原理とする核酸増幅法の一種であり,分解により蛍光を発するオリゴヌクレオチドを利用することにより,PCRサイクルごとに蛍光シグナルを確認することでリアルタイムにターゲット核酸の定量が可能となる測定方法。

    キメラmRNAを検出せず
    (コピー/μgRNA)
その他の受託可能材料

備考

&1
£ 凍結保存は避けてください。
受託可能日は月~金曜日です。
検体採取後、速やかにご提出ください。他項目との重複依頼は避けてください。本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに充分ご注意ください。
造血器腫瘍遺伝子検査のご提出について
検体は採取後、当日中にご提出ください。
骨髄液1.0mLを下図の容器に無菌的に採取し、よく混和させ、冷蔵保存してください。
検体は採取後、当日中にご提出ください。

診療報酬

D006-2
造血器腫瘍遺伝子検査
遺伝子関連・染色体検査判断料100点

  • 「悪性腫瘍遺伝子検査」、「造血器腫瘍遺伝子検査」、「免疫関連遺伝子再構成」、「FLT3遺伝子検査」又は「JAK2遺伝子検査」のうちいずれかを同一月中に併せて行った場合は,主たるもののみ算定する。
  • 月1回を限度として算定できる。

容器

補足情報



臨床意義

t(1;19)転座は小児・若年のB細胞性の急性リンパ性白血病(ALL:Acute lymphocytic leukemia)、 リンパ芽球性リンパ腫(LBL:Lymphoblastic Lymphoma)に認められる染色体異常で、1番染色体長腕(1q23)に座位するPBX1遺伝子と19番染色体短腕(19p13.3)に座位するTCF3遺伝子との相互転座によりTCF3-PBX1 mRNAが形成される。多くは不均衡型転座で染色体検査G-band法では異常19番染色体der(19)t(1;19)のみが認められる。
WHO分類では反復する遺伝子異常を伴うB細胞性リンパ芽球性白血病/リンパ腫(B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with recurrent genetic abnormalities)にカテゴリー分類されている。
本項目はTCF3-PBX1 mRNAをリアルタイムPCR法を用いて定量的に検出する検査で、治療経過の モニタリングなどに有用と考えられる。

異常値を示す病態・疾患

適応疾患

急性リンパ性白血病(ALL)

参考文献

測定法文献
飯嶋 健太朗,他:SRL宝函 24(1・2):65~68,2000.
臨床意義文献
Curry JD et al:British Journal of Haematology 115:826~830,2001.

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検査・関連サービス事業 グループ会社:
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