SRL総合検査案内

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レベチラセタム

  • 検査項目
    JLAC10

    検体量
    (mL)
    容器
    キャップ
    カラー
    保存
    (安全性)
    所要
    日数
    実施料
    判断料
    検査方法
    基準値
    (単位)
    採血時刻
  • レベチラセタム
    3L230-0000-022-210
    血漿
    0.3
    PH5

    A00
    冷蔵
    (21日)
    3~9

    特
    LC/MS/MS

    LC/MS/MS(Liquid chromatography tandem mass spectrometry)
    液体クロマトグラフィータンデム四重極型質量分析法
    液体クロマトグラフで親和性の差を利用して目的とする物質の成分を分解し,質量分析計でさらに質量ごとに分離して特定の質量イオンを解離・フラグメント化させ,それらのイオンを検出する方法。

    (μg/mL)
    次回投与直前 (Trough濃度)

備考


イーケプラ
採血容器についての注意事項  血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において,測定値に影響を及ぼす場合があります。
採血時刻についての注意事項  1.TDM(血中薬物濃度モニター)における採血時間です。 
2.連続投与においては定常状態到達後,採血を行ってください。 
3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。 
4.標準的な時間であり,患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。下図の容器に採血し,よく混和させ,血漿分離してください。
血漿は冷蔵保存してください。

  • 投与薬剤の血中濃度を測定し,その結果に基づき当該薬剤の投与量を精密に管理した場合,月1回に限り算定する。

容器

ヘパリン入り (真空採血量5mL)

PH5  旧容器記号 G

ヘパリン入り (真空採血量5mL)

内容:ヘパリンNa 65IU
貯蔵方法:室温
有効期間:2年

ポリスピッツ

A00  旧容器記号 X

ポリスピッツ

貯蔵方法:室温

補足情報

臨床意義

血中濃度をモニタリングする事により、投与量の調整を行う他、ノンコンプライアンスの指標の1つとなる。

参考文献

測定法文献
Mendu, D R, Soldin S J:Clinical Biochemistry 43:485 ~ 489, 2010.
臨床意義文献
臨床的意義文献はありません:

関連項目