SRL総合検査案内

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梅毒定性TP抗体〔LA〕

  • 検査項目
    JLAC10

    検体量
    (mL)
    容器
    キャップ
    カラー
    保存
    (安全性)
    所要
    日数
    実施料
    判断料
    検査方法
    基準値
    (単位)
  • 梅毒定性TP抗体〔LA〕
    5E075-1351-023-062
    血清
    0.5
    S09

    A00
    冷蔵
    0~1

    32
    ※5
    ラテックス比濁法
    陰性

備考


乳び検体ではデータ影響を及ぼす場合がありますので避けてください。

  • 保険請求上の名称は「梅毒トレポネーマ抗体定性」です。

容器

EDTA-2Na (2mL)

S09

分離剤入り (真空採血量9mL)

貯蔵方法:室温
有効期間:1年

ポリスピッツ

A00  旧容器記号 X

ポリスピッツ

貯蔵方法:室温

補足情報



梅毒血清反応検査の結果の解釈

STS TPHAまたはFTA-ABS 結果の解釈
(-) (-) 非梅毒
まれに梅毒感染初期
(+) (-) 生物学的偽陽性 (BFP)
まれに梅毒感染初期
(+) (+) 梅毒 (早期から晩期)
梅毒治癒後の抗体保有者
(-) (+) 梅毒治癒後の抗体保有者
TP抗原系の偽陽性 (ごくまれ)

梅毒感染初期が疑われる場合は3~4週間後に再検査する

臨床意義

TP(Treponema Pallidum)は性感染症である梅毒の病原体である。梅毒の免疫学的検査法は、カルジオライピンに対する抗体を検出する脂質抗体検査と病原体であるTPに対する抗体を調べるTP抗体検査に大別される。現在TP抗体検査としては、TPHA法やFTA-ABS法等があり、特異性・感度共に優れた方法として広く普及している。しかし、これらの方法は操作が煩雑で迅速性に欠け、判定に主観が入る等の問題点がある。本法はラテックス比濁法の原理に基づき、リコンビナントTP抗原を用い、光学的に血清(血漿)中の抗TP抗体を検出・定量測定することが出来る。

参考文献

測定法文献
高橋 勝幸,他:機器・試薬 33(1):89~95,2010
臨床意義文献
津上 久弥:皮膚 24-1-11~18 1982