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内分泌学的検査
内分泌学的（その他）

現在のラボ：金沢ラボ

○内分泌学的（その他）

検査項目 JLAC10	検体量（ｍL）	容器	キャップカラー	保存（安定性）	所要日数	実施料判断料	検査方法	基準値（単位）
レニン活性(PRA)（2021年3月31日ご依頼分をもって受託中止） 4Z010-0000-022-001	血漿 0.3	PN2,PN5 ↓ A00		（1ヵ月）	3～5	100 ※5	RIA2抗体法 RIA(Radio immunoassay) 放射性免疫測定法抗体に対して放射性同位元素（RI）で標識した抗原と検体中の抗原を競合的に抗原抗体反応を行い，抗体と結合した標識抗原（結合型：Bound）と抗体と結合していない標識抗原（遊離型：Free）を分離し，その割合を放射活性から抗原の濃度として測定する方法。結合型と遊離型の分離方法（B/F分離）として，抗体を固相化しておく固相法，抗原抗体複合体に第2抗体を結合させて沈澱させる2抗体法，抗原抗体複合体を硫酸アンモニウム（硫安）で沈澱させる硫安塩析法，抗原抗体複合体を沈澱試薬で沈澱させるPEG法などがある。	臥位 0.3～2.9 立位 0.3～5.4 (ng/mL/hr)
レニン定量(活性型)（2021年3月31日ご依頼分をもって受託中止） 4Z020-0000-022-006	血漿 0.5	PN2,PN5 ↓ A00		（20日）	2～5	108 ※5	RIA固相法(IRMA) IRMA(Immuno radio metric assay) 免疫放射定量法 RIＡの1つで，固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，放射性同位元素（RI）で標識した抗体を抗原に2次反応させる方法。固相化抗体と標識抗体が抗原を挟む形で結合することから，サンドイッチ法とも呼ばれる。	随時 3.2～36 臥位 2.5～21 立位 3.6～64 (pg/mL)
サイクリックAMP 4Z255-0000-022-004	血漿 0.3	PN2,PN5 ↓ A00		（1ヵ月）	事前にご確認ください	175 ※5	RIA DCC法 RIA(Radio immunoassay) 放射性免疫測定法抗体に対して放射性同位元素（RI）で標識した抗原と検体中の抗原を競合的に抗原抗体反応を行い，抗体と結合した標識抗原（結合型：Bound）と抗体と結合していない標識抗原（遊離型：Free）を分離し，その割合を放射活性から抗原の濃度として測定する方法。結合型と遊離型の分離方法（B/F分離）として，抗体を固相化しておく固相法，抗原抗体複合体に第2抗体を結合させて沈澱させる2抗体法，抗原抗体複合体を硫酸アンモニウム（硫安）で沈澱させる硫安塩析法，抗原抗体複合体を沈澱試薬で沈澱させるPEG法などがある。	11～21(pmol/mL)
サイクリックAMP 4Z255-0000-004-004	蓄尿 1	U00			事前にご確認ください	175 ※5	RIA DCC法 RIA(Radio immunoassay) 放射性免疫測定法抗体に対して放射性同位元素（RI）で標識した抗原と検体中の抗原を競合的に抗原抗体反応を行い，抗体と結合した標識抗原（結合型：Bound）と抗体と結合していない標識抗原（遊離型：Free）を分離し，その割合を放射活性から抗原の濃度として測定する方法。結合型と遊離型の分離方法（B/F分離）として，抗体を固相化しておく固相法，抗原抗体複合体に第2抗体を結合させて沈澱させる2抗体法，抗原抗体複合体を硫酸アンモニウム（硫安）で沈澱させる硫安塩析法，抗原抗体複合体を沈澱試薬で沈澱させるPEG法などがある。	1.8～6.3(μmol/day)
ヒト心房性ナトリウム利尿ペプチド(HANP) 4Z270-0000-022-052	血漿 0.5	PAP ↓ A00		（21日）	2～4	227 ※5	CLEIA CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay) 化学発光酵素免疫測定法固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。	43.0以下(pg/mL)
ヒト脳性ナトリウム利尿ペプチド(BNP) 4Z271-0000-022-052	血漿 0.5	PN2,PN5 ↓ A00			1～2	136 ※5	CLEIA CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay) 化学発光酵素免疫測定法固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。	18.4以下(pg/mL)
ヒト脳性ナトリウム利尿ペプチド前駆体N端フラグメント(NT-proBNP) 4Z272-0000-023-053	血清 0.4	S09 ↓ A00			1～2	136 ※5	ECLIA ECLIA(Electro chemiluminescence immunoassay) 電気化学発光免疫測定法抗体を結合したビーズを用いて抗原と反応させた後，ルテニウムピリジン錯体で標識した抗体を抗原に2次反応させ，電気化学反応によりルテニウムピリジン錯体の発光強度を測定する方法。	125以下(pg/mL)
エリスロポエチン 4Z275-0000-023-052	血清 0.8	S09 ↓ A00		（28日）	2～4	209 ※5	CLEIA CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay) 化学発光酵素免疫測定法固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。	4.2～23.7(mIU/mL)
オステオカルシン 4Z280-0000-023-053	血清 0.3	S09 ↓ A00			2～4	161 ※5	ECLIA ECLIA(Electro chemiluminescence immunoassay) 電気化学発光免疫測定法抗体を結合したビーズを用いて抗原と反応させた後，ルテニウムピリジン錯体で標識した抗体を抗原に2次反応させ，電気化学反応によりルテニウムピリジン錯体の発光強度を測定する方法。	閉経前女性 7.8～30.8 閉経後女性 14.2～54.8 男性 8.4～33.1(ng/mL)
低力ルボキシル化オステオカルシン(ucOC) 4Z282-0000-023-053	血清 0.5	S09 ↓ A00		（21日）	2～4	158 ※5	ECLIA ECLIA(Electro chemiluminescence immunoassay) 電気化学発光免疫測定法抗体を結合したビーズを用いて抗原と反応させた後，ルテニウムピリジン錯体で標識した抗体を抗原に2次反応させ，電気化学反応によりルテニウムピリジン錯体の発光強度を測定する方法。	4.50未満(ng/mL)
肝細胞増殖因子 (HGF) 4Z315-0000-023-023	血清 0.3	S09 ↓ A00		（1ヵ月）	2～8	227 ※4	ELISA ELISA(Enzyme-Linked immunosorbent assay) 酵素免疫測定法固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，発色基質を加えて酵素活性を測定する方法。	0.39以下(ng/mL)
FGF23〔CLEIA〕 4Z323-0000-023-052	血清 0.4	S09 ↓ A00		（21日）	2～6	788 ※4	CLEIA CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay) 化学発光酵素免疫測定法固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。	19.9～52.9 (pg/mL)
アディポネクチン〔LA〕 4Z401-0000-023-062	血清 0.5	S09 ↓ A00			2～4		ラテックス免疫比濁法	4.0以上(μg/mL)
レプチン〔ELISA〕 4Z400-0000-023-023	血清 0.3	S09 ↓ A00		（7日）	事前にご確認ください	1000 ※6	ELISA ELISA(Enzyme-Linked immunosorbent assay) 酵素免疫測定法固相化した抗体に対して抗原を反応させた後、酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ、発色基質を加えて酵素活性を測定する方法。	M　0.6～8.9 F　1.9～26.6 （ng/mL）
sFlt-1/PlGF比 4Z335-0000-023-053	血清 0.7	S09 ↓ A00		（7日）	2～6	340 ※5	ECLIA ECLIA(Electro chemiluminescence immunoassay) 電気化学発光免疫測定法抗体を結合したビーズを用いて抗原と反応させた後，ルテニウムピリジン錯体で標識した抗体を抗原に2次反応させ，電気化学反応によりルテニウムピリジン錯体の発光強度を測定する方法。	38.0以下
FGF-23（2020年3月31日ご依頼分をもって受託中止） 4Z323-0000-023-023	血清 0.3	S09 ↓ A00		（14日）	2～8		ELISA ELISA(Enzyme-Linked immunosorbent assay) 酵素免疫測定法固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，発色基質を加えて酵素活性を測定する方法。	16～69　(pg/mL)